(Z)-4-Amino-2-butensäure

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Strukturformel
Strukturformel der (Z)-4-Amino-2-butensäure
Allgemeines
Name (Z)-4-Amino-2-butensäure
Andere Namen
  • (2Z)-4-Aminobut-2-ensäure (IUPAC)
  • cis-Aminocrotonsäure
  • CACA
Summenformel C4H7NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 55199-25-2
PubChem 6603697
ChemSpider 5036011
Wikidata Q4544931
Arzneistoffangaben
Wirkmechanismus

Partialagonist des GABA-Rezeptors

Eigenschaften
Molare Masse 101,10 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

(Z)-4-Amino-2-butensäure ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der ungesättigten γ-Aminosäuren.

Es handelt sich bei der (Z)-4-Amino-2-butensäure um eine dehydrierte Form der γ-Aminobuttersäure (GABA) und sie ist ein Partialagonist des GABA-Rezeptors, der selektiv für den GABAA-ρ-Subtyp ist.[2][3][4]

Einzelnachweise

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  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Correspondence. In: Trends in Neurosciences. Band 19, Nr. 5, Mai 1996, S. 190, doi:10.1016/0166-2236(96)85451-8.
  3. Rujee K. Duke, Mary Chebib, Vladimir J. Balcar, Robin D. Allan, Kenneth N. Mewett, Graham A. R. Johnston: (+)- and (−)-cis-2-Aminomethylcyclopropanecarboxylic Acids Show Opposite Pharmacology at Recombinant ρ1 and ρ2 GABAC Receptors. In: Journal of Neurochemistry. Band 75, Nr. 6, 29. Juli 2008, S. 2602–2610, doi:10.1046/j.1471-4159.2000.0752602.x.
  4. Gláucia Maria Lopes Reis, Igor Dimitri Gama Duarte: Involvement of chloride channel coupled GABAC receptors in the peripheral antinociceptive effect induced by GABAC receptor agonist cis-4-aminocrotonic acid. In: Life Sciences. Band 80, Nr. 14, März 2007, S. 1268–1273, doi:10.1016/j.lfs.2006.12.015.