1,1-Diphenylethan

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Strukturformel
Strukturformel von 1,1-Diphenylethan
Allgemeines
Name 1,1-Diphenylethan
Andere Namen
  • 1,1′-(1,1-Ethandiyl)dibenzol (IUPAC)
  • (Phenylethyl)benzol
Summenformel C14H14
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 612-00-0
EG-Nummer 254-179-7
ECHA-InfoCard 100.049.237
PubChem 11918
ChemSpider 11424
Wikidata Q9545624
Eigenschaften
Molare Masse 182,26 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,99 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−17,9 °C[2]

Siedepunkt

272,6 °C[2]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,5756 (bei 20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 304​‐​332​‐​315​‐​410
P: 273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352​‐​304+340[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,1-Diphenylethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

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1,1-Diphenylethan kann durch Reaktion von Acetaldehyd mit Benzol in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure gewonnen werden.[3]

Eine weitere Darstellungsmethode ist die Umsetzung von Benzophenon mit Methyllithium und anschließender Reduktion mit Lithium in Ammoniak.[4]

1,1-Diphenylethan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

1,1-Diphenylethan kann als Lösungsmittel für Nitrozellulose und in der organischen Synthese verwendet werden.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Eintrag zu (Phenylethyl)benzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 238 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. Wiley, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Gerard Meurant, Stanley R. Sandler, Wolf Karo: Organic Functional Group Preparations. Elsevier Science, 2012, ISBN 0-08-092556-1, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).