1-Bromnonan

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Bromnonan
Allgemeines
Name 1-Bromnonan
Andere Namen

1-Nonylbromid

Summenformel C9H19Br
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 693-58-3
EG-Nummer 211-755-2
ECHA-InfoCard 100.010.688
PubChem 12742
Wikidata Q57981774
Eigenschaften
Molare Masse 207,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,08 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−29 °C[1]

Siedepunkt

221 °C[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,4550 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 400
P: 273​‐​391​‐​501[1]
Toxikologische Daten

>2000 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Bromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

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1-Bromnonan kann durch Reaktion von Nonanol mit Bromwasserstoffsäure und Schwefelsäure gewonnen werden.[4]

1-Bromnonan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

1-Bromnonan wird als organisches Zwischenprodukt, hauptsächlich in der pharmazeutischen Synthese und in industriellen Farbstoffzwischenprodukten, eingesetzt.[2][5]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von 1-Bromnonan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C) bilden.[1]

  • C. Sun, S.M. Clarke, A. Brewer, B. Li, J.E. Parker, F. Demmel: The structures of 1-bromoheptane and 1-bromononane monolayers adsorbed on the surface of graphite. In: Molecular Physics. 110, 2012, S. 217, doi:10.1080/00268976.2011.640290.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Bromnonan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Datenblatt 1-Bromononane, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. Datenblatt 1-Bromnonan bei Merck, abgerufen am 29. Oktober 2018.
  4. Moghis U. Ahmad: Fatty Acids Chemistry, Synthesis, and Applications. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-12-809544-7, S. 487 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).