2,5-Dimethoxythiophenol

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Strukturformel
Strukturformel von 2,5-Dimethoxythiophenol
Allgemeines
Name 2,5-Dimethoxythiophenol
Andere Namen

2,5-Dimethoxybenzolthiol

Summenformel C8H10O2S
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbe stinkende Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1483-27-8
EG-Nummer (Listennummer) 626-652-1
ECHA-InfoCard 100.155.033
PubChem 519009
ChemSpider 452741
Wikidata Q72468619
Eigenschaften
Molare Masse 170,23 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,14 g·cm−3[1]

Siedepunkt

278 °C[1]

Brechungsindex

1,5845 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​332​‐​315​‐​319
P: 301+330+331​‐​302+352[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,5-Dimethoxythiophenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophenole.

Gewinnung und Darstellung

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2,5-Dimethoxythiophenol kann durch Reaktion von Dimethoxybenzolsulfonsäurechlorid mit Zink gewonnen werden.[2]

2,5-Dimethoxythiophenol ist eine farblose bis gelbe stinkende Flüssigkeit.[1]

2,5-Dimethoxythiophenol wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel von Tetrazolen) verwendet.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Datenblatt 2,5-Dimethoxythiophenol, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 31. Januar 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. Daniel Trachsel: Psychedelische Chemie - Aspekte psychoaktiver Moleküle. Nachtschatten Verlag, 2012, ISBN 3-03788-236-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Heinz Dehne, Jörg Dietz, G. Faleschini, Heinz Graubaum, Horst Hartmann: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 8d, 4th Edition Supplement Hetarenes III (Five-Membered Rings with Two and More Heteroatoms in the Ring System) -. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181244-3, S. 762 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).