Campherchinon

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Strukturformel
Strukturformeln beider Enantiomerer von Campherchinon
Strukturformeln der (R)-(–)-Form (links) und der (S)-(+)-Form
Allgemeines
Name Campherchinon
Andere Namen
  • 2,3-Bornandion
  • 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-heptan-2,3-dion (IUPAC)
  • BORNANEDIONE (INCI)[1]
Summenformel C10H14O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 233-814-1
ECHA-InfoCard 100.030.728
PubChem 25208
ChemSpider 23544
Wikidata Q2698440
Eigenschaften
Molare Masse 166,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt
  • 197–203 °C (Racemat)[2]
  • 200–203 °C [(R)-(–)-Form][3]
  • 197–201 °C [(S)-(+)-Form][4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Campherchinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Campherderivate und der meistgenutzte Photoinitiator für medizinische Anwendungen. Campherchinon und ein Amin als Coinitiator werden zur Härtung von Dentalkompositen verwendet.[5]

Campherchinon ist auf die Verwendung von blauem LED-Licht (440–480 nm) abgestimmt.[6] Ein alternativer Photoinitiator ist Bis-4-(methoxybenzoyl)diethylgermanium (Ivocerin).[7]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu BORNANEDIONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
  2. a b Datenblatt Camphorquinone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
  3. Datenblatt (1R)-(–)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. September 2015 (PDF).
  4. Datenblatt (1S)-(+)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. September 2015 (PDF).
  5. Elbadawy A. Kamoun, Andreas Winkel, Michael Eisenburger, Henning Menzel: Carboxylated camphorquinone as visible-light photoinitiator for biomedical application: Synthesis, characterization, and application. In: Arabian Journal of Chemistry. Elsevier, 2014, doi:10.1016/j.arabjc.2014.03.008.
  6. Lichtpolymerisationsgeräte
  7. Johanna Schirmer: Germanium spart Zeit beim Zahnarzt. In: Nachrichten aus der Chemie. Band 63, Nr. 9, 1. September 2015, S. 904–905, doi:10.1002/nadc.201590290.