Heptadecanal

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Strukturformel
Strukturformel von Heptadecanal
Allgemeines
Name Heptadecanal
Andere Namen

Heptadecanaldehyd

Summenformel C17H34O
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 629-90-3
EG-Nummer 211-115-2
ECHA-InfoCard 100.010.106
PubChem 71552
ChemSpider 64625
Wikidata Q27266306
Eigenschaften
Molare Masse 254,45 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

34–39 °C[1]

Siedepunkt

318 °C[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319
P: 264​‐​280​‐​302+352​‐​337+313​‐​362+364​‐​332+313[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Heptadecanal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.

Heptadecanal wurde in Tabak nachgewiesen und kommt in Zitrusöl vor.[3][4] Es ist auch einer der flüchtigen Bestandteile der Blattextrakte von Rhus typhina, einer Pflanze, die eine insektizide Wirkung auf Blattläuse hat.[5]

Gewinnung und Darstellung

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Heptadecanal kann durch Oxidation von 1-Heptadecanol mit Tetra-n-propylammoniumperruthenat gewonnen werden.[6]

Heptadecanal ist ein weißer Feststoff, der löslich in Toluol ist.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Eintrag zu Heptadecanal, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 14. Juli 2023.
  2. David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 685 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 272 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, ISBN 978-1-4200-6845-0, S. 596 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Eintrag zu n-Heptadecanal bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 14. Juli 2023 (PDF).
  6. Veerle Foulon, Vasily D. Antonenkov, Kathleen Croes, Etienne Waelkens, Guy P. Mannaerts, Paul P. Van Veldhoven, Minne Casteels: Purification, molecular cloning, and expression of 2-hydroxyphytanoyl-CoA lyase, a peroxisomal thiamine pyrophosphate-dependent enzyme that catalyzes the carbon–carbon bond cleavage during α-oxidation of 3-methyl-branched fatty acids. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 96, Nr. 18, 1999, S. 10039–10044, doi:10.1073/pnas.96.18.10039, PMID 10468558.