Trimethoxysilan

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Strukturformel
Strukturformel von Trimethoxysilan
Allgemeines
Name Trimethoxysilan
Summenformel C3H10O3Si
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2487-90-3
EG-Nummer 219-637-2
ECHA-InfoCard 100.017.853
PubChem 6327428
Wikidata Q27291417
Eigenschaften
Molare Masse 122,20 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,95 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−115 °C[2]

Siedepunkt

84 °C[2]

Dampfdruck

< 9,6 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

Hydrolyse in Wasser[2]

Brechungsindex

1,358 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​261​‐​330​‐​314
P: 260​‐​280​‐​284​‐​303+361+353​‐​310​‐​402+404[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trimethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Silylether.

Gewinnung und Darstellung

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Trimethoxysilan kann durch Reaktion von Silicium, auf dem Kupfer(II)-chlorid aufgrebracht wurde, unter einem Wasserstoffstrom bei 533 K vorbehandelt und mit Methanol bei 533 K in Kontakt gebracht wird, gewonnen werden.[3][4]

Trimethoxysilan ist eine leicht entzündbare farblose[1] Flüssigkeit, bei der Hydrolyse in Wasser erfolgt.[2]

Trimethoxysilan wird als Zwischenprodukt für die Herstellung von Silan verwendet.[5][6]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von Trimethoxysilan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 9 °C, Zündtemperatur 285 °C) bilden.[2]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Datenblatt Trimethoxysilan, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2022 (PDF).
  2. a b c d e f g h i j k Eintrag zu Trimethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. April 2022. (JavaScript erforderlich)
  3. Eiichi Suzuki, Takatsugu Kamata, Yoshio Ono: Direct Synthesis of Trimethoxysilane from Methanol and Hydrogen-Treated Silicon Using Copper(II) Chloride as a Catalyst. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. Band 64, Nr. 11, 1991, S. 3445–3447, doi:10.1246/bcsj.64.3445.
  4. Patent US5084590A: Trimethoxysilane preparation via the methanol-silicon reaction using a continuous process and multiple reactors. Angemeldet am 24. Juni 1991, veröffentlicht am 28. Januar 1992, Anmelder: Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation, Erfinder: James S. Ritscher, Thomas E. Childress.
  5. National Research Council, Division on Earth and Life Studies, Board on Environmental Studies and Toxicology, Committee on Toxicology, Committee on Acute Exposure Guideline Levels: Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals: Volume 13. National Academies Press, 2012, ISBN 978-0-309-29028-9, S. 205 (books.google.com).
  6. Radmila Tomovská, Zdenĕk Bastl, Jaroslav Bohác̆ek, Josef Pola: Laser photolysis of trimethoxysilane: chemical vapour deposition of nanostructured silicone powders with SiH and SiOCH<sub>3</sub>bonds. In: Applied Organometallic Chemistry. Band 17, Nr. 2, 2003, S. 113–119, doi:10.1002/aoc.397.